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螺旋式止血带欧盟认证办理资料MDR法规简介 2017年5月5日,欧盟期刊(Official Journal of the European Union) 正式发布了法规(REGULATION (EU) 2017/745,简称"MDR")。MDR将取代Directives 90/385/EEC (有源植指令) 和93/42/EE指令)。 MDR于2017年5月26日正式生效,并于2021年5月26日正式取代MDD (93/42/EEC)和AIMDD (90/385/EEC)强制实施。在三年过渡期内，NB签发的MDD和AIMDD CE证书继续有效。于2024年5月27日失效。 根据MDD (93/
BUSINESS INFORMATION
| 主要经营产品 | CE,FCC,ROHS,质检报告, SRRC型号核准，CCC认证，ISO9001，ISO14001 |
| 经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询；国内贸易、货物及技术进出口。（法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外） |
| 营业执照号码 | 91440300357872960Q |
| 注册资本 | 100 万元 |
| 官方网站 | http://www.wjt-test.com |
